Peste 110.000 de oameni, mai mult decât echivalentul populației orașului Buzău, majoritatea cu boli grave, așteaptă de mai bine de un an să primească medicamentul de care au nevoie * Datele arată că timpul de așteptare este de peste 900 de zile * Din nefericire, acești oameni sunt văzuți doar ca niște statistici, deși este vorba despre viețile unor părinți, bunici, copii, parteneri de viață sau prieteni * În anul 2023, în România, niciun nou medicament nu a fost compensat necondiționat.
Într-un comunicat dat publicității ieri, 4 martie, reprezentanții Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) arată că Proiectul de Hotărâre de Guvern care prevede includerea pe lista medicamentelor compensate și gratuite a 28 de medicamente noi, și care ar fi trebuit să intre în vigoare la începutul acestui an, “se află în labirintul birocratic dintre instituțiile statului (Ministerul Sănătății, Casa Națională de Asigurări de Sănătate, Ministerul de Finanțe), încă din luna noiembrie, fiind blocat în prezent din motive legate de buget”.
Ceea ce, la prima vedere pare doar o statistică - 28 de medicamente noi sunt propuse să fie compensate, dintre care 20 introduse pentru prima dată în compensare - ascunde, în realitate, o situație alarmantă, se arată în document:
* Conform estimărilor specialiștilor, aproximativ 84.000 de pacienți ar avea nevoie de medicamentele ce așteaptă să fie incluse necondiționat pe listă și aproximativ 30.000 de pacienți de medicamentele care vor fi incluse în contractele cost-volum. În momentul de față, tuturor acestor oameni li se refuză șansa la tratamentul potrivit și la o viață de calitate, cu fiecare zi de întârziere!
* 15 dintre aceste medicamente reprezintă singura șansă, pentru pacienții cu stadii evolutive avansate ale unor afecțiuni oncologice, boli rare, afecțiuni oftalmologice, dializă sau scleroză multiplă.
“Proiectul de Hotărâre de Guvern conține 28 de medicamente inovatoare care joacă un rol esențial în creșterea supraviețuirii și a calității vieții celor ce suferă de boli cronice, în contextul în care România este țara din UE cu cea mai mare mortalitate evitabilă și cea în care, în ciuda eforturilor depuse până acum, medicamentele inovatoare ajung la pacienți la aproape 3 ani de la aprobarea dată de Agenția Europeană a Medicamentului”, a declarat Dan Zaharescu, Director Executiv al ARPIM.
Ileana Sandu
